以优良无性系中山杉301茎段为外植体，利用MS或1/2MS培养基研究不同浓度和比例的NAA、6-BA、IBA、KT对中山杉微体快繁的影响，结果表明:以中山杉301带腋芽幼嫩枝条为外植体可以实现微体快繁。MS培养基中NAA含量较高时可以增加萌芽数量，6-BA含量过高对萌芽有抑制作用;诱导分化培养基配方以MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.4mg/L效果 。增殖培养配方以MS+NAA0.3mg/L+6-BA0.4mg/L效果 ，丛芽分化良好，增殖倍数3.8。相同浓度的IBA和NAA以1/2MS生根诱导数量远远高于MS培养基，生根诱导配方以1/2MS+IBA0.3mg/L+NAA0.2mg/L效果 ，较相同激素条件下的MS培养基生根率提高8%。

在组织培养过程中，影响外植体褐变的因素较多，有研究认为取材时间、取材的位置和植物种类对褐变有影响，另外，培养基性质和外植体不亲和也能产生褐变。试验结果表明，只加NAA或6-BA的处理褐变株数均高于二者同时添加的处理，这可能因为激素的浓度及其比例对褐变的产生有影响;另外，木本植物含有较高的酚类化合物，6-BA促进酚类化合物的合成，刺激多酚氧化酶(PPO)活性的提高，切口附近的细胞收到损伤体内酚类物质外溢与PPO发生反应，也是单一激素处理褐变较高的重要原因之一。NAA浓度在0.1－0.4mg/L范围内，中山杉外植体诱导芽数量和诱导率均有提升，6-BA浓度由0.6mg/L增加到0.9mg/L时，中山杉外植体诱导芽数量和诱导率大幅下降，说明NAA和6-BA的浓度影响诱导效果。植物快速繁殖过程中常借助继代培养的方式来获得丛芽并进行增殖培养。方利娟在6-BA与NAA对杂交松组培增殖效果试验中得出，6-BA对杂交松不定芽的增殖起决定作用，而NAA有利于提高增殖效率和增殖倍数。本试验条件下，0.3mg/LNAA和0.4mg/L6-BA的T9处理，丛芽数、增殖倍数远远高于其他处理，丛芽生长状况 ，说明二者组合对中山杉丛芽的继代增殖起关键作用。

外植体经组织培养会产生大量的嫩芽、新梢，而诱导芽生根关系到能否大量生产和实际应用，所以诱导生根是植物微体繁殖的关键环节。林景泉研究认为，最适于速生优良杉木生根的培养基是1/2MS+蔗糖30/L+IBA1.2mg/L+NAA0.4mg/L。本试验结果表明，1/2MS培养基+0.3mg/LIBA+0.2mg/LNAA的配方较其他处理有利于中山杉组培苗生根和根系健壮，与前者在核桃上的研究结果存在异同，这是因为试管苗的生根受到包括植物品种、基因型、基本培养基类型和植物生长调节剂等在内的多重因素的综合作用。