将中山杉外植体接种于NAA和6-BA浓度不同的MS培养基10d后观察褐变数量，21d后测量萌芽数量。由表4可知，不同浓度的NAA和6-BA处理对中山杉外植体褐变株数、萌芽数、诱导率和生长状况影响差异很大。只加NAA的处理褐变株数最多，其次为只加6-BA的处理，NAA和6-BA均添加的T3处理褐变数量最少。萌芽数和诱导率均以NAA和6-BA二者均施用的T3处理 ，其次是培养基中仅加入6-BA的T4和T5处理，且6-BA用量0.6mg/L较0.9mg/L更有利于中山杉外植体萌芽数和诱导率的提高，说明0.9mg/L的6-BA已经对中山杉外植体的萌芽产生抑制作用。只加NAA的T1和T2处理萌芽率和诱导率 ，与其对外植体的褐变数量呈负相关。从生长状况看，单独添加NAA或者6-BA中山杉外植体萌芽长势细弱，均没有二者同时添加对中山杉外植体萌芽生长的促进作用明显，这可能与激素NAA和6-BA二者的互作效应有关。

将由中山杉外植体诱导形成的丛芽接种到事先配置好的增殖培养基上培养30d。由表5可知，丛芽数、增殖倍数和丛芽生长状况受IBA、KT、NAA和6-BA4种激素影响不同。0.3mg/LNAA和0.4mg/L6-BA的T9处理下，丛芽数、增殖倍数远远高于其他处理，丛芽生长状况 。IBA、KT与NAA、6-BA浓度相同条件下，中山杉丛芽数量和增殖倍数表现为添加有NAA和6-BA的处理高于添加有IBA和KT的处理，说明相同条件下NAA和6-BA较IBA和KT更有利于中山杉丛芽的增殖。当NAA和6-BA添加浓度分别为0.4mg/L和0.8mg/L时，中山杉丛芽数和增殖倍数均呈现下降趋势，说明并非激素浓度越高越好，只有在适宜浓度条件下才更有利于中山杉丛芽的增殖。